何人可（HOVID）宣布，卫生部属下的药剂服务组，已经撤销旗下两家工厂的制造执照。
根据 HOVID 发出的文告显示，卫生部撤销其制造执照是因为目前 HOVID 的货品制造遵循守则不能被接受、以及药剂品质系统并没有遵守最新的货品制造守则需求。
国家药剂管制局在进行审查后所得结果，药剂服务组即发出上述信函，撤销公司两家工厂的制造执照。上述工厂分别坐落在霹雳珠宝怡保路往珠宝7英里半及霹雳怡保东姑阿都拉曼路，制造活动即日被中止。
文告指出，公司将放眼在2017年1月杪恢复所需要的纠正行动，以便符合国家药剂管制局要求的最新货品制造守则，之后，也将即刻邀请国家药剂管制局审核公司工厂。有关重新发出执照，将取决于国家药剂管制局满意他们的审核结果。
上周五，该公司宣布，由于错误包装，将召回一批成本为2万5000令吉的降血压盒装药物。何人可宣布召回该公司所制造的一批编号BG04645的Ternolol 50薄膜包衣片剂的降血压药，并呼吁已经服用和购买此组别Ternolol 50的高血压患者联系该公司，以查询药物回收的疑问和程序。
大马药剂管理局日前下令回收何人可出产，编号BG04645组别的高血压药物Ternolol 50，因为Ternolol 50包装外的标签注明Ternolol 50，但内含的药物却是100毫克的Ternolol Tab。
何人可是本地老牌凉茶品牌，该公司网页显示，制药部门生产和销售400多种不同类型的处方制药，保健和营养补充剂。
根据 HOVID 发出的文告显示，卫生部撤销其制造执照是因为目前 HOVID 的货品制造遵循守则不能被接受、以及药剂品质系统并没有遵守最新的货品制造守则需求。
国家药剂管制局在进行审查后所得结果，药剂服务组即发出上述信函，撤销公司两家工厂的制造执照。上述工厂分别坐落在霹雳珠宝怡保路往珠宝7英里半及霹雳怡保东姑阿都拉曼路，制造活动即日被中止。
文告指出，公司将放眼在2017年1月杪恢复所需要的纠正行动，以便符合国家药剂管制局要求的最新货品制造守则，之后，也将即刻邀请国家药剂管制局审核公司工厂。有关重新发出执照，将取决于国家药剂管制局满意他们的审核结果。
上周五，该公司宣布，由于错误包装，将召回一批成本为2万5000令吉的降血压盒装药物。何人可宣布召回该公司所制造的一批编号BG04645的Ternolol 50薄膜包衣片剂的降血压药，并呼吁已经服用和购买此组别Ternolol 50的高血压患者联系该公司，以查询药物回收的疑问和程序。
大马药剂管理局日前下令回收何人可出产，编号BG04645组别的高血压药物Ternolol 50，因为Ternolol 50包装外的标签注明Ternolol 50，但内含的药物却是100毫克的Ternolol Tab。
何人可是本地老牌凉茶品牌，该公司网页显示，制药部门生产和销售400多种不同类型的处方制药，保健和营养补充剂。
